Презентация по биологии "сцепленное наследование". Презентация по биологии на тему "Сцепленное наследование признаков. Закон Моргана" Сцепленное наследование признаков закон моргана перекрест презентация

«Законы Хаммурапи» - Суров закон, но закон. Природа здесь просто удивительная. Не ссорьтесь. Цицерон. «Повторение – мать учения». История. Закон. Здесь идут раскопки древней библиотеки. Глиняных. До свидание. Таким образом законы защищали права подданных царя Хаммурапи. Величественные финиковые пальмы. в Передней Азии. Законы Хаммурапи.

«Законы государства» - Высокий уровень сознания и культуры личности и общества. Взаимная ответственность государства и гражданина. Защита прав. Экономическая независимость и самостоятельность индивида. Режим демократии. Декларация принципов терпимости. Единая система законодательства. Американская конвенция о правах человека.

«Законы Ньютона 9 класс» - Ньютон- родился в Лондоне в 1643 году. Краткая биография.. Исаак Ньютон. И.Ньютон. Работы относятся к механике, оптике, астрономии, математике. Великий физик XVIII Века. Исаак Ньютон при работе.. Телескоп Ньютона. Научное творчество Ньютона сыграло исключительно важную роль в истории развития физики.

«Законы логики» - МОРГАН Огастес де (Morgan Augustus de). Задание 2. Упростите логическое выражение _______________ _____ F= (A v B)? (B v C). Предложите возможные варианты расписания. Учился в Тринити-колледж (в Кембридже). Применим (Аv 1= 1) и получим ответ: B&(1vC)vA&C=BvA&C. Как составить расписание.

«Подросток и закон» - В наших ли силах остановить рост преступности среди несовершеннолетних? В ларьках брал еду и сигареты, в домах - деньги. Потом бросил учиться: надоело. Когда меня выпустят, не знаете? За решётку никто не стремится. Хозяина не было. М, 1990. 8. Кудрявцев В.Н., Эминов В.Е. Криминология. Поубавилось бы тюрем и воспитательно-трудовых колоний.

«Законность и правопорядок» - Аспекты Деятельности ОВД. Укрепление законности не может достигаться ценой нарушения закона. Государственное руководство реализуется через правовое регулирование. Роль законности и правопорядка в жизни общества. Недопустимость противопоставления целесообразности и законности. Разрешено все то, что не запрещено.

Закон Моргана
Г. Мендель проследил наследование
семи пар признаков у гороха. Многие
исследователи, повторяя опыты Менделя,
подтвердили открытые им законы. Было
признано, что эти законы носят всеобщий
характер.
Однако в 1906 г. английские генетики
В.Бэтсон и Р.Пеннет, проводя скрещивание
растений душистого горошка и анализируя
наследование формы пыльцы и окраски
цветков, обнаружили, что эти признаки не
дают независимого распределения в
потомстве. Потомки всегда повторяли
признаки родительских форм.
Стало ясно, что не для всех генов характерно независимое
распределение в потомстве и свободное комбинирование.
Каждый организм имеет огромное количество признаков, а число
хромосом невелико. Следовательно, каждая хромосома несет не один
ген, а целую группу генов, отвечающих за развитие разных признаков.

Закон Моргана
Томас Гент Морган
(1886 - 1945)
Изучением наследования признаков,
гены которых локализованы в одной
хромосоме, занимался выдающийся
американский генетик Т. Морган
(Нобелевская премия 1933 г). Если
Мендель проводил свои опыты на горохе,
то для Моргана основным объектом стала
плодовая мушка дрозофила. Мушка
каждые две недели при температуре 25°С
дает многочисленное потомство. Самец и
самка внешне хорошо различимы - у
самца брюшко меньше и темнее.
Кроме того, они имеют всего 8 хромосом
в диплоидном наборе и отличия по
многочисленным признакам, могут
размножаться в пробирках на дешевой
питательной среде.

Закон Моргана
Скрещивая мушку дрозофилу с
серым телом и нормальными
крыльями с мушкой, имеющей
темную окраску тела и зачаточные
крылья, в первом поколении
Морган получал гибридов,
имеющих серое тело и
нормальные крылья.
При проведении анализирующего
скрещивания самки F1 с самцом,
имевшим рецессивные признаки,
теоретически ожидалось получить
потомство с комбинациями этих
признаков в соотношении 1:1:1:1.

Закон Моргана
Однако в потомстве было 41,5%
серых длиннокрылых и 41,5%
черных с зачаточными крыльями и
лишь незначительная часть мушек
имела перекомбинированные
признаки (8,5% черные
длиннокрылые и 8,5% серые с
зачаточными крыльями).
Морган пришел к выводу, что гены,
обусловливающие развитие серой
окраски тела и длинных крыльев,
локализованы в одной хромосоме,
а гены, обусловливающие
развитие черной окраски тела и
зачаточных крыльев, - в другой.

Закон Моргана

признаков Морган назвал
сцеплением. Материальной основой
сцепления генов является хромосома.
Гены, локализованные в одной
хромосоме, наследуются совместно
и образуют одну группу сцепления.
Поскольку гомологичные хромосомы
имеют одинаковый набор генов,
количество групп сцепления равно
гаплоидному набору хромосом
Явление совместного наследования
генов, локализованных в одной
хромосоме, называют сцепленным
наследованием. Сцепленное
наследование генов, локализованных
в одной хромосоме, называют
законом Моргана.

Закон Моргана
Появление особей с
перекомбинированными
признаками Морган объяснил
кроссинговером во время мейоза.
В результате кроссинговера в
некоторых клетках происходит
обмен участками хромосом между
генами А и В, появляются гаметы
Ав и аВ, и, как следствие, в
потомстве образуются четыре
группы фенотипов, как при
свободном комбинировании генов.
Но поскольку кроссинговер
происходит не во всех гаметах,
числовое соотношение фенотипов
не соответствует соотношению
1:1:1:1.

Закон Моргана
В зависимости от особенностей
образования гамет, различают:
некроссоверные гаметы - гаметы
с хромосомами, образованными без
кроссинговера:
кроссоверные гаметы - гаметы с
хромосомами, претерпевшими
кроссинговер:

Закон Моргана
Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и
образуют одну группу сцепления. В каждой паре гомологичных хромосом
находятся одинаковые группы генов. У человека 23 группы сцепления, у
дрозофилы – четыре. Было также показано, что у каждого гена в
хромосоме есть строго определенное место - локус.
Вероятность возникновения перекреста между генами зависит от их
расположения в хромосоме: чем дальше друг от друга расположены
гены, тем выше вероятность перекреста между ними.

Генетическая схема

Закон Моргана
За единицу расстояния между генами,
находящимися в одной хромосоме,
принят 1% кроссинговера. Например, в
рассмотренном выше анализирующем
скрещивании получено 17% особей с
перекомбинированными признаками.
Следовательно, расстояние между
генами серой окраски тела и длинных
крыльев (а также черной окраски тела
и зачаточных крыльев) равно 17%. В
честь Т. Моргана единица расстояния
между генами названа морганидой,
расстояние между этими генами
равно17 морганидам. А сила сцепления
высчитывается по формуле: сила
сцепления = 100% - % кроссоверных
гамет. Сила сцепления между генами
окраски тела и формы крыльев равна
100% - 17% = 83%.

Закон Моргана
Какой генотип у дигетерозиготной серой самки с длинными крыльями?
АВ//ab – цис- фаза.
Ab//aB – транс-фаза.

Подведем итоги:
Закон Моргана:
Гены, находящиеся в одной хромосоме наследуются преимущественно
сцепленно.
Группа сцепления:
Гены, находящиеся в одной хромосоме образуют группу сцепления.
Количество групп сцепления:
Количество групп сцепления равно числу пар гомологичных хромосом,
гаплоидному набору хромосом. У человека 23 группы сцепления, у
дрозофилы – четыре.
Кроссоверные гаметы:
Гаметы с хромосомами, образованные в результате кроссинговера.
Морганида:
В честь Т. Моргана единица расстояния между генами названа
морганидой, 1 морганида = 1% кроссоверных гамет.
Как определяется сила сцепления между генами?
Сила сцепления высчитывается по формуле:
сила сцепления = 100% - % кроссоверных гамет.

Подведем итоги::
В каких случаях выполняется закон Моргана?
Если гены находятся в одной хромосоме, то они наследуются сцепленно
и входят в одну группу сцепления.
Сколько пар гомологичных хромосом контролируют окраску тела и форму
крыльев дрозофилы?
Одна пара гомологичных хромосом.
Сколько кроссоверных гамет (в %) образуется у дигетерозиготной самки

17%.
Какое расстояние между генами, контролирующими цвет тела и форму
крыльев у дрозофилы?
17 морганид.
Какова сила сцепления между генами, определяющими цвет тела и форму
крыльев у дрозофилы?
83%.
Сколько кроссоверных гамет образуется у дигетерозиготного самца
дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями?
У самца дрозофилы сила сцепления равна 100%, у него нет
кроссинговера.

Подведем итоги::
Сколько групп сцепления у дрозофилы? У человека?
У дрозофилы – 4 группы сцепления, у человека – 23.
Какое явление вызывает нарушение закона Моргана?
Кроссинговер.
От чего зависит частота кроссинговера между генами, находящимися в
одной хромосоме?
От расстояния между генами, чем больше расстояние, тем больше
вероятность кроссинговера.
Генотип особи Ас//аС. Какие гаметы будут образовываться, если
расстояние между генами Ас – 10 морганид.
Некроссоверные гаметы: 45% Ас и 45% аС, по 5% кроссоверных гамет
АС и ас.

Томас Морган
(1866-1945).
Современная хромосомная теория
наследственности создана выдающимся
американским генетиком Томасом Морганом
(1866-1945).
1. Гены располагаются в хромосомах; различные
хромосомы содержат неодинаковое число
генов, причем набор генов каждой из
негомологичных хромосом уникален;
2. Каждый ген имеет определенное место (локус)
в хромосоме; в идентичных локусах
гомологичных хромосом находятся аллельные
гены;
3. Гены расположены в хромосомах в
определенной линейной последовательности;
4. Гены, локализованные в одной хромосоме,
наследуются совместно, образуя группу
сцепления; число групп сцепления равно
гаплоидному набору хромосом и постоянно
для каждого вида организмов;

Хромосомная теория наследственности:
5. Сцепление генов может нарушаться в
процессе кроссинговера; это приводит к
образованию рекомбинантных хромосом;
6. Частота кроссинговера является
функцией расстояния между генами: чем
больше расстояние, тем больше
величина кроссинговера (прямая
зависимость);
7. Каждый вид имеет характерный только
для него набор хромосом - кариотип.
Явление кроссинговера помогло ученым
установить расположение каждого гена в
хромосоме, создать генетические карты
хромосом. Чем дальше друг от друга
расположены на хромосоме два гена, тем
чаще они будут расходиться в разные
хромосомы в процессе кроссинговера.

Хромосомная теория наследственности:
Таким образом, вероятность расхождения двух генов по разным
хромосомам в процессе кроссинговера зависит от расстояния между ними в
хромосоме. Следовательно, подсчитав частоту кроссинговера между какимилибо двумя генами одной хромосомы, отвечающими за различные признаки,
можно точно определить расстояние между этими генами, а значит, и начать
построение генетической карты, которая представляет собой схему
взаимного расположения генов, составляющих одну хромосому.

Генетические карты
1. Расстояние между генами А и В 6 морганид. Сколько кроссоверных и
некроссоверных гамет образуется у данной особи? Какова сила
сцепление между генами?
Некроссоверных по 47%; Кроссоверных по 3%.
Сила сцепления: 100% - 6% = 94%
1. Расстояние между генами С и А – 8 морганид, между А и В – 6
морганид, между В и С – 14 морганид. Где располагается ген С?

Задачи на полное сцепление
Задача 1.
Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными
аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина
унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Определить
возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной.

полидактилия. Генотип женщины Аb//aB, хромосома с катарактой от
отца, хромосома с полидактилией от матери. Генотип здорового
мужчины ab//ab. В потомстве половина детей будут с генотипами
Аb//ab и с катарактой, половина с генотипом аВ//ab и с
полидактилией.

Задачи на полное сцепление
Задача 2.
Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой
аутосоме. Определить вероятные фенотипы и генотипы детей от брака
здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины, у которого отец был с
катарактой и элиптоцитозом. Кроссинговер отсутствует.
Решение. (Без записи генетической схемы)
Определяем генотипы родителей. Пусть А – катаракта, В –
элиптоцитоз. Генотип здоровой женщины ab//ab, генотип мужчины
АВ//ab, так как катаракту и элиптоцитоз он получил от отца. В
потомстве половина детей будут с генотипами АВ//ab, с
катарактой и элиптоцитозом, половина с генотипом аb//ab –
здоровы.

Задачи на полное сцепление
Задача 3.
Доминантные гены катаракты, элиптоцитоза и многопалости
расположены в первой аутосоме. Определить возможные фенотипы
детей от брака женщины, больной катарактой и элиптоцитозом (мать ее
была здорова), с многопалым мужчиной (мать его имела нормальную
кисть).
Решение. (Без записи генетической схемы)
Определяем генотипы родителей. Пусть А – катаракта, В –
элиптоцитоз, С – многопалость. Генотип женщины АВс//аbc,
хромосому АВс/ она получила от отца, генотип многопалого мужчины
abC//аbc, хромосому abC/ он получил так же от отца. В потомстве
ожидается 25% с генотипом АВс//аbС (катаракта, элиптоцитоз и
многопалость), 25% с генотипом АВс//аbс (катаракта, элиптоцитоз),
25% с генотипом аbс//аbС (многопалость), 25% с генотипом аbс//аbc
– здоровы.

Сцепленное наследование признаков Закон Томаса Моргана

Гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, т.е. наследуются сцепленно.

ХХ Х Y

Т.Морган

Мушка каждые две недели при t= 25 С даёт многочисленное потомство.
Самец и самка внешне хорошо различимы – у самца брюшко меньше и темнее.
Мушки могут размножаться в пробирках на дешёвой питательной среде

Наследование длины крыльев и окраса у мушек-дрозофил

Возникновение промежуточных генотипов, в которых участвовали оба аллеля.

Конъюгация и кроссинговер (профаза 1 деления мейоза)

Биологическое значение:

новые комбинации генов
возникновению наследственной изменчивости
отбор отдельных генов, а не их сочетаний

Половые хромосомы и аутосомы

Чей хромосомный набор?

Сколько аутосом?

Графическое изображение хромосом

Подробная карта Х-хромосомы человека

(370 болезней сцепленны с Х-хромосомой

у мужчин все болезни, сцепленные с Х - хромосоиой проявляются в фенотипе)

ДАЛЬТОНИЗМ

Женщины болеют -0,5 %

Мужчины-8%

В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16.

Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

Соотношение полов в природе 1:1 при скрещивании гетерозиготы (Аа) с гомозиготой (аа)

Самки - ХХ

Самцы – Х0

кузнечики, муравьи

морской червь – бонелия (пол зависит от внешних условий)

Термины для запоминания:

Сцепленные гены –
Генетическая карта хромосомы -
Сцепленное наследование –
Кроссинговер –
Конъюгация –

Закон Моргана –
Аутосомы и половые хромосомы-
Гомогаметный и гетерогаметный пол-

Задача 1 Какие пары наиболее выгодно скрещивать для получения платиновых лисиц, если платиновость доминирует над серебристостью, но в гомозиготном состоянии ген платиновости вызывает гибель зародыша?

Задача 2

Розовидный гребень доминантный признак у кур, простой - рецессивный. Каким будет потомство, если скрестить гетерозиготных кур с розовидными гребнями и гомозиготных петухов с простыми?

Задача 3

При скрещивании двух белых тыкв в первом поколении ¾ растений были белыми, а ¼ - желтыми. Каковы генотипы родителей, если белая окраска доминирует над желтой?

ОТВЕТ 1: наиболее выгодно скрещивать серебристых и платиновых гетерозиготных лисиц

ОТВЕТ 2: 50% гетерозиготных кур с

простыми гребнями и 50% гомозиготных

петухов с розовидными гребнями

ОТВЕТ 3: родительские растения гетерозиготны

Томас Морган Хант (1866–1945)

Американский биолог и генетик. Родился 25 сентября 1866 в Лексингтоне, (Кентукки, США) в семье дипломата. Закончил Университет в Кентукки, в 1886 получил степень бакалавра. После окончания университета работал в Университете Джона Хопкинса. В 1919 избран Иностранным Членом Лондонского Королевского Общества, в 1924 награжден Дарвиновской Медалью; в 1933 получил Нобелевскую премию за открытия, связанные с функциями хромосом в передаче наследственности.

В 1902 биолог У.Саттон предположил, что единицы наследственности (гены) размещаются внутри или на поверхности структур клеточного ядра, называемых хромосомами.

Морган был с этим не согласен, считая, что хромосомы представляют собой продукты ранней стадии развития организма.

В 1909 Морган начал работать с фруктовой мушкой дрозофилой.

Еще в 1900–1901 К.В.Вудворт изучал с дрозофилу в качестве подопытного материала и первым высказал предположение, что дрозофила может быть использована в генетических исследованиях, в частности, для изучения близкородственнного размножения.

С дрозофилой работали также В.Е.Кастл и Ф.Е.Лутц, который познакомил с результатами своей работы Моргана, подыскивавшего более дешевый подопытный материал для своих научных изысканий.

Почему дрозофилы?

У дрозофилы всего 4 пары хромосом.
Она начинает размножаться через две недели после своего появления на свет.
После 12 дней приносит потомство в 1000 особей.
Ее легко изучать в течение жизни, продолжительность которой составляет всего 3 месяца.
Она почти ничего не стоит.
Разнообразие признаков.

Интересно...

Сначала он брал дрозофил в бакалейных и фруктовых магазинах.

Он вылавливал их сачком, получив на это разрешение хозяев магазинов, которые потешались над чудаком-мухоловом. Тридцатипятиметровая комната для опытов, так называемая «fly-room» (мушиная комната) в Колумбийском университете, где Морган проводил свои исследо-вания, быстро стала притчей во языцех. Всё помещение было заставлено бутылками, банками, плошками и колбами, в которых летали тысячи мух, копошились прожорливые личинки, все стекла этих сосудов были обвешаны куколками дрозофил. Бутылок не хватало, и ходили слухи, что рано утром по пути к лаборатории Морган и его студенты похищали бутылки для молока, которые жители Манхеттена выставляли вечером за двери!

Теория сцепления

Гены проявляющие сцепление, расположены в одной и той же хромосоме.
Гены расположены в линейной последовательности в хромосоме, т.е. сцепление генов-линейное.
Расстояние между сцепленными генами обратно пропорционально силе сцепления.
Сцепленные гены остаются в своей комбинации во время наследования.

Теория наследственности

Гены расположены линейно в хромосомах. Каждый ген занимает в хромосоме строго определенное место (локус).
Группы генов, расположенных в одной хромосоме, образуют группы сцепления.
Между гомологичными хромосомами может происходить обмен участками (кроссинговер).
Расстояние между генами в хромосоме пропорционально частоте кроссинговера между ними.

Также...

Чем дальше друг от друга находятся гены, тем выше частота рекомбинаций.
Сцепление может быть полным (рекомбинация невозможна) и неполным (рекомбинация возможна).
В честь Моргана единица расстояние между генами названа морганидой.

Закон Т. Моргана

"Гены, находящиеся в одной хромосоме, при мейозе попадают в одну гамету, т.е. наследуется сцеплено"

Полезности

Сцепленные гены-это гены, расположенные в одной хромосоме и наследующиеся совместно.
Локус-участок хромосомы, в котором расположен данный ген.
Кариотип-совокупность признаков (число, размеры, форма и т.д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида(видовой кариотип), данного организма(индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток.

Вклад

Таким образом, Морган обосновал хромосомную теорию наследственности; установленные им закономерности расположения генов в хромосомах способствовали выяснению цитологических механизмов законов Менделя и разработке генетических основ теории естественного отбора.